เตรียมความพร้อมก่อนมีบุตร เพิ่มโอกาสความสำเร็จในการตั้งครรภ์

การตรวจวินิจฉัย ตัวอ่อนก่อนการฝังตัว คืออะไร ?
เป็นการตรวจวิเคราะห์เพื่อดูความผิดปกติทาง #พันธุกรรมของตัวอ่อนเพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์ทั้งโครโมโซมและปราศจากโรคพันธุกรรมก่อนการย้ายตัวอ่อนกลับสู่โพรงมดลูก เพิ่มอัตราการฝังตัว

มีบริการ 3 รูปแบบ
Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy (PGT-A)
เป็นการตรวจคัดกรองดูความผิดปกติของโครโมโซมร่างกาย 22 คู่ และโครโมโซมเพศ 1 คู่ (XX หรือ XY) ของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ด้วยเทคนิค NGS : Next Generation Sequencing

Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorder (PGT-M)
เป็นการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยวเพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ไม่มีการกลายพันธุ์ของยีนก่อโรค เพื่อใช้ในการย้ายตัวอ่อนต่อไป

Preimplantation Genetic Testing for HLA matching (PGT-HLA)
การวิเคราะห์เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่มีรหัส HLA ตรงกับบุตรที่เป็นโรคเพื่อนำเซลล์ต้นกำเนิดจากสายสะดือ เมื่อแรกเกิดไปใช้ปลูกถ่ายเพื่อรักษาบุตรที่เป็นโรคได้

สนใจสอบถามบริการตรวจเพิ่มเติมได้ทาง
LINE: @atgenes (ใส่ @ ด้วยนะคะ)
โทร 02-0731411 , 085-6242296