About Image

About Our Company

บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ดำเนินธุรกิจด้วย การให้บริการที่เกี่ยวข้องกับการตรวจพันธุกรรม โดยการวนิจฉัย ในระดับยีน และ ดี เอ็น เอ ที่กว้างขวางครอบคลุมโรคทาง พันธุกรรมชนิดต่างๆ ที่พบมากในประเทศไทยและในภูมิภาค เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (Southeast Asia) ซึ่งจะกลายเป็นตลาด ในระดับภูมิภาค หรือ ASEAN Economy Community (AEC) ในอนาคตอันใกล้ โดยโรคพันธุกรรมที่สำคัญที่สุดเนื่องจากพบ มากที่สุดในประเทศแถบนี้ ได้แก่ โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ซึ่ง ประชากรมากกว่า 40% ในภูมิภาคนีมี้พันธุกรรมของโรคธาลัสซีเมีย แฝงอยู่หรือเป็นพาหะ ซึ่ง บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด มีเทคโนโลยี เพื่อการให้บริการเกี่ยวกับการตรวจโรคธาลัสซีเมียในระดับ ดี เอ็น เอ ที่เป็นไปอย่างครอบคลุมมากกว่า 99% ของการ กลายพันธ์ุที่เกิดขึน้ และเป็นสาเหตขุ องโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย นอกจากนี้ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ยังให้บริการในการตรวจ โรคพันธุกรรมอื่นๆ มากกว่า 60 ชนิด เช่น โรคพันธุกรรมที่เกี่ยว กับภูมิคุ้มกันบกพร่อง โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก โรคพันธุกรรม ที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยา โรคมะเร็งชนิดต่างๆ อาทิ มะเร็งปอด มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งของต่อมไร้ท่อ และ มะเร็งเต้านม เป็นต้น หรือพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ โรคของเซลล์ เม็ดเลือดแดง และโรคพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับระบบการแข็งตัวของเลือด

Read More
มาตรฐานสากล
100%
คุณภาพห้องฏิบัติการ
100%
ความแม่นยำในการตรวจ
100%
คุณภาพการคัดกรองโรค
100%


บริษัทแอท-ยีนส์ เปิดให้บริการตรวจวินิจฉัยด้วยเทคโนโลยีชีวภาพ ดังนี้

การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนการแต่งงานเน้นที่โรคพันธุกรรมที่พบบ่อย และ โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย

(Pre-Preimplantation genetic diagnosis : Pre-PGD, Pre-Prenatal diagnosis : Pre-PND)

Read More>>

การวินิจฉัยโรคพันธุกรรม และ ตรวจกรองพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว

Pre-implantation genetic diagnosis (PGD) and Pre-implantation genetic screening (PGS)

Read More>>

การวินิจฉัยโรคพันธุกรรมก่อนคลอด และการตรวจวินิจฉัยโรคโครโมโซมแบบไม่ลุกล้ำ

Prenatal molecular diagnosis and Non-invasive prenatal testing (NIPT) by Harmony©

Read More>>

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดแบบครอบคลุม รวมถึงการวินิจฉัยโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียในทารกแรกคลอด

Expanded neonatal (newborn) screening including newborn screening for thalassemia

Read More>>

การประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมในอนาคต โดยเฉพาะความเสี่ยงต่อการเกิดโรคมะเร็ง

Future genetic risk assessment and cancer genetic risks (Personalized Cancer Mutation Panel)

Read More>>

การตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยทั้งการตรวจแบบระบุยีน หรือการตรวจด้วยการใช้เทคนิค การตรวจเอ็กโซมทั้งหมด

Molecular genetic diagnosis for specific genetic conditions and Whole Exome Sequencing (WES)

Read More>>

การตรวจวินิจฉัยและติดตามการรักษามะเร็งด้วยเทคโนโลยีการตรวจดีเอ็นเอที่ล่องลอยในกระแสเลือด

Molecular genetic testing for cell-free DNA for diagnosis and disease monitoring especially common cancer conditions (Liquid biopsy) (Comprehensive cancer panel)

Read More>>

การตรวจหาความสัมพันธ์ทางสายเลือด และการตรวจพิสูจน์บุตร

Paternity DNA testing and individual genetic identification (Paternity test)

Read More>>

การตรวจหาระดับฮอร์โมน และตรวจกรองความพร้อมก่อนการตั้งครรภ์

Hormonal and serological evaluation for pre-marital screening (Comprehensive pre-pregnancy test)

Read More>>

การตรวจประเมินพันธุกรรมเพีอการวางแผนการออกกำลังกายและการปรับโภชนาการ

Nutrigenetic and genetic risk assessment for sport and wellness (DNA Fit©)

Read More>>

การตรวจหายีนแพ้ยาและการเลือกใช้ยาที่เหมาะสม

Pharmacogenetic and pharmacogenomic tests

Read More>>

การตรวจหาการติดเชื้อด้วยการตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อที่ก่อโรค

Molecular identification for organism causing human diseases

Read More>>

Quality Assurance of Service

Client Testimonials

Latest From The Blog

Blog Image

ตัวแทนบริการการตรวจยีนและดีเอ็นเอ ของบริษัท เซ็นโตยีน ประเทศเยอรมนี

บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด เป็นตัวแทนอย่างเป็นทางการ สำหรับบริการการตรวจยีนและดีเอ็นเอ ของบริษัท เซ็นโตยีน ประเทศเยอรมนี

อ่านต่อ >>
Blog Image

อบรมและอธิบายวิธีการใช้งานระบบเอกสารภายในบริษัท

จัดอบรมและอธิบายวิธีการใช้งานระบบเอกสารภายในบริษัท เพื่อให้พนักงานบริษัทสามารถเปิดดูไฟล์เอกสารที่มีความสำคัญในการทำงานของแต่ละฝ่าย เพื่อให้การทำงานนั้นถูกต้องตรงตามมาตรฐานที่บริษัทได้กำหนดไว้

อ่านต่อ >>
Blog Image

การอบรม Anti aging markers โดยคณะแพทยศาสตร์จุฬาให้กับเจ้าหน้าที่บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด.

ทางศูนย์นวัตกรรมทางการแพทย์ คณะแพทยศาสตร์จุฬาฯ ได้จัดอบรม Anti aging markers กับทางเจ้าหน้าที่บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด

อ่านต่อ >>

Frequently Asked Questions

เกี่ยวกับ ATGenes

“มุ่งสู่ความเป็นเลิศในด้านธุรกิจที่ใช้ฐานความรู้ทางเทคโนโลยีชีวภาพ” “ATGenes Co., Ltd. is “the World Class Biotechnology Company”
“ให้บริการทางสุขภาพด้วย เทคโนโลยีชีวภาพ ตลอดชีวิต ตั้งแต่เกิดจนตาย” “Provide a health service based on biotechnology from cradle to grave”
บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ก่อตั้งขึ้นเป็นครั้งแรก ในเดือน มกราคม ปีพุทธศักราช 2557 ด้วยความตั้งใจของคณะนักธุรกิจผู้มีประสบการณ์ คณะแพทย์ผู้เชี่ยวชาญในระดับประเทศและระดับนานาชาติ นักเทคนิคการแพทย์ และ นักวิทยาศาสตร์ ที่มีความชำนาญในด้านเทคโนโลยีชีวภาพมากว่า 10 ปี ด้วยมีความมุ่งหวังที่จะสร้างองค์กรธุรกิจ ในลักษณะของ บริษัทไบโอเทคโนโลยี (Biotechnology Company) ที่เป็นของคนไทย เพื่อให้บริการที่เกี่ยวข้องกับการตรวจวินิจฉัย การรักษา และการสร้างอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพในระดับโมเลกุล เพื่อใช้ในทางการแพทย์ ที่จะเป็นอนาคตของประเทศไทย และเป็นอนาคตของประชาชนทั่วโลก บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด มีแผนการที่จะเริ่มต้นธุรกิจ ด้วยการให้บริการที่เกี่ยวข้องกับการตรวจพันธุกรรม โดยการวินิจฉัยในระดับยีนส์และ ดี เอ็น เอ ที่กว้างขวางครอบคลุมโรคทางพันธุกรรมชนิดต่างๆ ที่พบมากในประเทศไทย และในภูมิภาค เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (Southeast Asia) ซึ่งจะกลายเป็น ตลาดในระดับภูมิภาคหรือ ASEAN Economy Community (AEC) โดยโรคพันธุกรรมที่สำคัญที่สุดเนื่องจากพบมากที่สุดในประเทศแถบนี้ ได้แก่ โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ซึ่งประชากรมากกว่า 40 % ในภูมิภาคนี้มีพันธุกรรมของโรคธาลัสซีเมียแฝงอยู่ หรือเป็นพาหะ ซึ่งบริษัท แอท-ยีนส์ จำกัดมีเทคโนโลยีเพื่อการให้บริการเกี่ยวกับการตรวจโรคธาลัสซีเมียในระดับ ดี เอ็น เอที่เป็นไปอย่างครอบคลุม มากกว่า 99% ของการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นและเป็นสาเหตุของโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแล้ว บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ยังให้บริการในการตรวจโรคพันธุกรรมอื่นๆ มากกว่า 60 ชนิด เช่น โรคพันธุกรรมที่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันบกพร่อง โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก โรคพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยา หรือพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคของเซลล์เม็ดเลือดแดง โรคพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับระบบการแข็งตัวของเลือด นอกจากนี้ในแง่ของความก้าวหน้าที่ก้าวตามองค์ความรู้ในทางพันธุกรรม บริษัทแอท-ยีนส์ยังเปิดให้บริการการตรวจในระดับ ดี เอ็น เอ เพื่อหาปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมอื่นๆ เช่น ปัจจัยเสี่ยงที่มีผลต่อโรคหัวใจขาดเลือด ปัจจัยเสี่ยงที่มีผลต่อการเกิดโรคกระดูกบาง กระดูกพรุน โรคเก๊าท์ หรือปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา และโอกาสที่จะเกิดผลแทรกซ้อน หรือการแพ้ยา ที่เรียกว่า การตรวจเภสัชพันธุศาสตร์ หรือ Pharmacogenetics เป็นต้น เทคโนโลยีการตรวจเหล่านี้มีความจำเพาะ และมีประโยชน์ต่อการปรับใช้ในทางคลินิกในประเทศที่พัฒนาแล้ว ความเชี่ยวชาญจากประสบการณ์ของทีมปฏิบัติการและทีมแพทย์ที่ปรึกษาทำให้ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด เปิด ให้บริการที่เกี่ยวข้องกับ การตรวจวินิจฉัยตัวอ่อน หรือ Pre-implantation genetic diagnosis ซึ่งจะสามารถให้การวินิจฉัยโรคพันธุกรรมชนิดต่างๆได้ในตัวอ่อนที่ผสมขึ้น จากการทำเด็กหลอดแก้ว ภายหลังจากการตรวจทราบการกลายพันธุ์ หรือ มิวเทชั่น (Mutations) ของยีนส์ที่ก่อให้เกิดโรคแล้ว การตรวจวินิจฉัยตัวอ่อนนั้นยังครอบคลุมไปถึงการตรวจวินิจฉัยเพื่อเลือกตัวอ่อนที่มีเนื้อเยื่อที่เข้ากัน (HLA compatability) ซึ่งจะเป็นประโยชน์อย่างยิ่ง ในการคัดเลือกตัวอ่อนเพื่อช่วยในการรักษาโรค สำหรับ คู่สมรสที่มีลูกซึ่งป่วยเป็นโรคพันธุกรรมอยู่แล้วและสามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการใช้การรักษาด้วยวิธีเซลล์บำบัด หรือ การรักษาด้วย สเต็ม เซลล์นั่นเอง (Stem cell transplantation) บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ยังมีบริการที่เกี่ยวข้องกับการตรวจกรองหาโรคพันธุกรรมเมตาโบลิกส์ในทารกแรกเกิดด้วยการตรวจเลือดที่เจาะจากส้นเท้าเด็กเมื่ออายุ 48 ชั่วโมง ซึ่งการตรวจทารกแรกเกิดดังกล่าวนี้จะเป็นบริการที่มีขึ้นเป็นครั้งแรกในประเทศไทยที่จะให้การตรวจโรคทางพันธุกรรมเมตาบอลิกมากกว่า 40 ชนิด ด้วยวิธีการตรวจที่ทันสมัย ร่วมไปกับการตรวจกรองโรคอื่นๆเพิ่มเติม อาทิ การตรวจหาโรคและพาหะธาลัสซีเมียในทารกแรกเกิด รวมแล้วมากกว่า 46 ชนิด การตรวจกรองทารกแรกเกิดเหล่านี้มีประโยชน์ในการวินิจฉัยโรคที่จะส่งผลระยะยาวต่อสติปัญญาและพัฒนาการของเด็ก เนื่องจากโรคพันธุกรรมเมตาโบลิกส์ จะก่อให้เกิดปัญหาที่ตามมาในระยะเวลาต่อมา ได้แก่ ภาวะปัญญาอ่อน และภาวะทุพพลภาพ หากการวินิจฉัยล่าช้า และไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที การตรวจกรองทารกแรกเกิดเหล่านี้จะสามารถป้องกันความพิการในทารกที่มีความผิดปกติในทางพันธุกรรมเหล่านี้ได้ตั้งแต่เบื้องต้น บริการในลักษณะดังกล่าวนี้เป็นบริการมาตรฐานในประเทศที่พัฒนาแล้ว เช่นประเทศสหรัฐอเมริกา ประเทศในยุโรป และประเทศญี่ปุ่น เป็นต้น หากแต่บริการในลักษณะดังกล่าวยังไม่เคยมีมาก่อนในประเทศไทย บริการดังกล่าวของ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัดจะเป็นการยกระดับคุณภาพการตรวจกรอง ทารกแรกเกิดของประเทศไทยให้มีคุณภาพในการตรวจทัดเทียมกับนานาอารยะประเทศ บริการอีกด้านของ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด นั้นคือ บริการในการตรวจก่อนการคลอด หรือ Prenatal diagnosis testing โดยการตรวจกรองจากเลือดมารดา บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ตระหนักถึงความสำคัญของการเกิดโรค ที่ทำให้มีความพิการในระยะยาว เช่น ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) โรคหลอดปลายประสาทไม่ปิด (Neural tube defects) หรือโรคโครโมโซมผิดปกติ (Chromosomal abnormality) เช่น โครโมโซม 18 เกิน (Trisomy 18) หรือ โครโมโซม 13 เกิน (Trisomy 13) โรคเหล่านี้หากเกิดขึ้นในทารกใดหรือครอบครัวใดจะยังให้เกิดความสูญเสียอย่างมาก เนื่องจากก่อให้เกิดความพิการอย่างร้ายแรง มีภาวะปัญญาอ่อน และทำให้เป็นบุคคลไร้ความสามารถและต้องอยู่ในความพึ่งพิงของครอบครัวและสังคมในระยะยาว การตรวจวินิจฉัยเลือดของมารดา โดยการวัดปริมาณของสารหลายชนิดร่วมกันกับการคำนวณความเสี่ยง จะช่วยให้เราสามารถวินิจฉัยโรคพันธุกรรมเหล่านี้ได้ในเบื้องต้น ตั้งแต่ทารกเหล่านี้ยังอยู่ในครรภ์มารดา บริการต่างของบริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด นั้น มีครอบคลุมตั้งแต่ก่อนการปฏิสนธิ (Pre-implantation testing) จนกระทั่งเมื่อได้รับการปฏิสนธิแล้ว (Prenatal diagnosis) จนถึงในระยะเวลาหลังคลอด (Newborn screening) จนกระทั่งบุคคลใดๆ ก็ตามเหล่านั้น เติบโตขึ้นเป็นผู้ใหญ่ จำเป็นที่ต้องได้รับการตรวจเพื่อวินิจฉัยโรค ได้รับการตรวจเพื่อช่วยในแง่ของการได้รับยาเพื่อรักษาโรค ไปจนกระทั่งถึงการพยากรณ์โอกาสในการเกิดพยาธิสภาพ หรือการเกิดภาวะแทรกซ้อนในระยะยาว การตรวจต่างๆเหล่านี้เกี่ยวข้องสัมพันธืกับองค์ความรู้ที่เกิดขึ้นจากการศึกษาหารหัสพันธุกรรมของมนุษย์ หรือ Human Genome Project (HGP) ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาการตรวจวินิจฉัยในระดับ ดี เอ็น เอ และการตรวจทางเทคโนโลยีชีวภาพต่างๆ (molecular and biotechnology) ที่กว้างขวางและครอบคลุม องค์ความรู้ที่ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ใช้นั้น ได้มาจากการศึกษาวิจัยมากกว่า 20 ปี ทั้งในประเทศ และต่างประเทศทำให้บริการที่เราภาคภูมิใจให้บริการนั้น มีความแม่นยำ ถูกต้อง ตรงเป้า และสามารถนำไปสู่การพัฒนาการดูแลรักษาผู้ป่วยในทุกภาคส่วน ตั้งแต่ การควบคุมป้องกัน การรักษาที่ถูกต้อง รวดเร็ว ไปจนถึงการวางแผนการป้องกันความเสี่ยงต่อการเกิดโรคในระยะยาว บริการเหล่านี้ จะสามารถตอบโจทย์ และ ตอบสนองความต้องการการดูแลรักษาที่มีคุณภาพสูงสำหรับ ผู้ป่วยทั้งในประเทศ และทั้งในภูมิภาค AEC ในอนาคต
บริษัทที่ดำเนินการโดยใช้ความรู้ทางเทคโนโลยีชีวภาพและความก้าวหน้าทางชีววิทยาศาสตร์ เป็นพื้นฐานในการดำเนินธุรกิจ จัดเป็นการดำเนินธุรกิจโดยใช้ฐานความรู้นั่นเอง บริษัทไบโอเทคโนโลยีมีหลายรูปแบบ ตั้งแต่บริษัทที่ทำหน้าที่ให้บริการในแง่ของการตรวจวินิจฉัยวินิจฉัยโรคด้วยความรู้ทางเทคโนโลยีชีวภาพด้วยการตรวจยีนและ ดี เอ็น เอ ไปจนถึงบริษัทที่วิจัย หายาตัวใหม่ๆด้วยการตรวจกรองโมเลกุลใหม่ๆที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา หรือ เป็นบริษัทที่วิจัย สังเคราะห์ ผลิตแอนติบอดี้ ผลิตน้ำยา ผลิตการตรวจชุดทดสอบต่างๆที่มีประโยชน์ในด้านต่างๆต่อสุขภาพมนุษย์ ไปถึงการรักาด้วยวิธีการใหม่ๆ เช่น การรักษาด้วยยีนบำบัด เป็นต้น บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด จะเริ่มต้นจากการเป็นบริษัทที่ให้บริการในการตรวจวินิจฉัยโรคด้วยความรู้ทางเทคโนโลยีชีวภาพ แต่เราเชื่อมั่นว่าในอนาคต บริษัท แอท-ยีนส์ จะก้าวไปเป็น บริษัทไบโอเทคโนโลยีของคนไทยและของประเทศไทย ได้อย่างเต็มรูปแบบ เต็มความภาคภูมิ
โครโมโซม (Chromosome) คือ องค์ประกอบสำคัญที่อยู่ภายในนิวเคลียสของเซลล์ทุกเซลล์ โครโมโซมเป็นที่อยู่ของหน่วยพันธุกรรม ซึ่งทำหน้าที่ควบคุมและถ่ายทอดข้อมูลลักษณะทางพันธุกรรมต่างๆ ตามปกติแล้วโครโมโซมจะมีรูปร่างอิสระประกอบด้วยสายดีเอ็นเอ และ โปรตีนที่เกี่ยวข้อง พันกันไปมาภายในนิวเคลียส แต่ที่เราคุ้นเคยกันว่าแท่งโครโมโซมมีหน้าตาคล้ายปาท่องโก๋ ก็เพราะเป็นจังหวะการแบ่งตัวในระยะเมตาเฟส (Metaphase) ที่มองเห็นผ่านกล้องจุลทรรศน์ได้ชัดเจนที่สุด มีจำนวน 23 คู่ หรือ 46 ชิ้น ยีน (Gene) คือ หน่วยพันธุกรรม ซึ่งทำหน้าที่เป็น “พิมพ์เขียว” ในการสร้างโปรตีนที่กำหนดการทำงานของเซลล์และควบคุมลักษณะต่างๆของร่างกาย ตามปกติแล้วยีนจะจับตัวทำงานร่วมกันเป็นคู่ โดยมนุษย์ต้องได้รับยีนจากพ่อและแม่อย่างละชุด จึงจะสามารถถ่ายทอดลักษณะต่างๆสู่ลูกได้ ในร่างกายมนุษย์หนึ่งคนจะมียีนอยู่ราว 24,000 ยีน ดีเอ็นเอ (DNA: Deoxyribonucleic Acid) คือ ลำดับเบสหรือสารพันธุกรรมที่เป็นกรดนิวคลีอิก พบได้ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทุกชนิดตั้งแต่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอย่างมนุษย์ไปจนกระทั่งสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวอย่างไวรัส ดีเอ็นเอ ทำหน้าที่บรรจุข้อมูลทางพันธุกรรมเพื่อส่งผ่านไปยังรุ่นลูกหลาน ดีเอ็นเอมีรูปร่างคล้ายบันไดลิงที่บิดเป็นเกลียวโดยที่ขาของบันไดแต่ละข้างจะมีโมเลกุลที่ประกอบไปด้วยน้ำตาลและฟอสเฟต หรือที่เรียกว่านิวคลีโอไทด์ เกาะอยู่ นิวคลีโอไทด์มีอยู่ 4 ชนิด แทนด้วยอักษรย่อ A T G และ C การเกาะตัวเรียงลำดับของนิวคลีโอไทด์ นี่เองที่ทำให้เกิดข้อมูลทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันไปเรียกว่า “รหัสพันธุกรรม” หรือ “รหัสชีวิต” นั่นเอง หากเปรียบร่างกายของเราเป็นห้องสมุด “โครโมโซม” ก็คือสารานุกรมเล่มใหญ่จำนวน 46 เล่มที่บรรจุข้อมูลสำคัญไว้มากมายวางเรียงอยู่บนชั้นหนังสือ โดยมี “ยีน” ทำหน้าที่เป็นกระดาษแต่ละหน้า สำหรับบรรจุเรื่องราวต่างๆในเล่ม ส่วน “ดีเอ็นเอ” คือตัวอักษรที่ถูกถ่ายทอดเป็นเรื่องราวอยู่บนหน้ากระดาษนั่นเอง การตรวจหาโรคพันธุกรรม โดยการตรวจ “ดีเอ็นเอ” โดยตรง จึงเป็นวินิจฉัยโรคที่ต้นตอของสาเหตุ และสามารถตรวจสอบโรคได้ ชัดเจนที่สุด

Harmony Prenatal Test คืออะไร ?

Harmony Prenatal Test เป็นการทดสอบที่แม่นยำ และทำได้รวดเร็วตั้งแต่การตั้งครรภ์ 10 สัปดาห์แรก สำหรับภาวะดาวน์ ซินโดรม และโรค trisomy อื่นๆ นอกจากนี้แล้วการทดสอบนี้ยังสามารถประเมินเพศของทารกในครรภ์และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (X,Y) ได้อีกด้วย
Harmony Prenatal Test ได้รับการพัฒนาและให้บริการการตรวจวินิจฉัยโดยบริษัท Arisa Diagnostics ประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งได้รับการรับรองคุณภาพสำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิกโดย CLIA และ CAP

Contact Us

AtGenes Map

Please Contact With Us For Any Kind Of Information